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肝上皮样血管内皮瘤影像表现？
补充说明：肝上皮样血管内皮瘤影像表现？
2019-06-21 13:39
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邢栋 副主任医师 河南中医药大学第一附属医院 三甲
擅长：擅长胃肠，甲状腺，疝的微创手术，胃肠功功能紊乱，炎性肠病，肠粘连的中医中药保守治疗
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症状包括阵发性呕吐、食欲不振、厌食、恶心等。肝上皮样血管内皮瘤多为肝脏多发性病变，手术切除机会少。化疗和放疗是主要的治疗方法。这种疾病的预后难以预测。它可以在没有治疗的情况下长期存活。是否与自身免疫有关尚不确定，但优于原发性肝癌。
2023-03-03 11:12
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单彬彬 副主任医师 山西省肿瘤医院 三甲
擅长：擅长肿瘤内科各种疾病。
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症状包括阵发性呕吐、食欲不振、厌食、恶心等。肝上皮样血管内皮瘤多为肝脏多发性病变，手术切除机会少。化疗和放疗是主要的治疗方法。这种疾病的预后难以预测。它可以在没有治疗的情况下长期存活。是否与自身免疫有关尚不确定，但优于原发性肝癌。
2019-06-21 15:01
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骨原发性恶性血管内皮瘤又称血管肉瘤或血管内皮肉瘤，极为少见。最早是Kokodny于1926年报道，至1971年国外文献仅达百例，国内少见报道。Huvos提出的定义是指“于肿瘤中形成不规则但互相吻合的管腔，以一层或数层不典型内皮细胞为边界，具有间变不成熟表现的肿瘤细胞”。Spjut提出：“血管内皮肉瘤系少见的恶性肿瘤，起源于骨的血管系统细胞或其前体细胞，内皮细胞具有明显的肿瘤细胞表现，并有形成弯曲而互相吻合的血管倾向”。本病占骨肿瘤的0.1％～0.4％，占恶性骨肿瘤的0.5％～1％，占原发性脊柱肿瘤的4.2％。男性多于女性，发病年龄以10～40岁者占70％。此病多为单发，偶有多发。好发部位为四肢长骨。脊柱少见，主要位于胸、腰椎及骶椎，颈椎偶见个案报道。肿瘤由骨血管内皮细胞或向内皮分化的间叶细胞所组成。恶性程度高，生长迅速，常较早发生肺转移。
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