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听神经瘤和神经性耳鸣症状区别
补充说明:听神经瘤和神经性耳鸣症状区别
a******W 2022-09-02 11:18
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听神经瘤和神经性耳鸣症状的区别在于病变部位、症状性质、症状持续时间、听力状态以及影像学检查结果。
1.病变部位
听神经瘤发生于内听道内的前庭神经鞘膜组织,而神经性耳鸣是由于大脑皮层功能紊乱导致的主观性声音感知。
2.症状性质
听神经瘤为器质性病变引起的声音异常感觉,通常伴有其他神经系统症状如耳聋、眩晕等。神经性耳鸣则属于功能性障碍,多为单侧出现高音调响声。
3.症状持续时间
听神经瘤引起的耳鸣可能伴随肿瘤生长而持续存在或加剧。神经性耳鸣的症状时有时无,可因精神紧张等因素加重。
4.听力状态
听神经瘤患者常有进行性的听力下降,严重者甚至完全丧失听力。神经性耳鸣患者的听力一般不受影响。
5.影像学检查结果
听神经瘤通过MRI或CT扫描显示内听道扩大及桥小脑角区占位性病变。神经性耳鸣的影像学检查通常无异常发现。
在诊断听神经瘤和神经性耳鸣时,应区分两者的主要差异,并建议患者及时就医以确定确切诊断并接受适当治疗。
2024-03-02 00:52
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听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤,多源于第Ⅷ脑神经内耳道段,亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底,听神经瘤极少真正发自听神经,而多来自前庭上神经,其次为前庭下神经,一般为单侧,两侧同时发生者较少,肿瘤外观呈灰红色,大小不一,形状各异,质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同,瘤体表面有膜,显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状,排列成栅栏或漩涡状,胞浆似纵纤维状,内含粗面内质网等细胞,瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内,和胶原纤维与罗斯小体并存,有的瘤细胞为多形,成团群集、界限不清,组成大小形状各异的团网,细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存,唯多以其一为主,肿瘤增长较缓慢,不同时期速度可不同,若发展过快,其中心可液化囊变,瘤体本身血管分布不多,源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种,占颅内肿瘤的7%-12%,占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤,早诊早治疗效好,肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。