首页> 儿科> 小儿内科> 脊髓灰质炎> 小儿脊髓灰质炎是什么病

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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小儿脊髓灰质炎是一种由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病,主要影响儿童,通过消化道传播,可导致肢体肌肉萎缩和肢体畸形。
小儿脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒感染引起的,该病毒侵入神经系统后,在局部复制并扩散至中枢神经系统,尤其是脊髓前角运动神经细胞,引起炎症反应和损伤。这些受损的神经细胞可能导致永久性功能障碍。典型症状包括发热、食欲减退、肢体疼痛、弛缓性麻痹等。重症患者还可能出现呼吸困难、吞咽困难甚至呼吸衰竭。
诊断通常需要依赖血液和脑脊液检测以确定是否存在脊髓灰质炎病毒抗体。此外,医生可能会建议进行X线检查来评估骨骼变化。治疗主要是对症支持疗法,如物理康复训练、营养支持以及预防并发症的发生。对于有呼吸困难的患者,可能需要机械通气辅助呼吸。
早期接种脊髓灰质炎疫苗是预防此病的有效措施。家长应注意孩子的个人卫生,避免与感染者密切接触,同时保持良好的通风环境,以减少感染风险。

2024-05-11 01:08

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肌肉萎缩

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。

  • 症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。

  • 可能疾病: 痿证 进行性脊肌萎缩症 项痹 颈肋畸形

  • 常见检查:

  • 就诊科室:外科

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