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类脊髓灰质炎是小儿麻痹症吗?
补充说明:类脊髓灰质炎是小儿麻痹症吗?
a*******1 2009-08-13 00:47
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精选回答(2)
我女儿3岁发高烧,一星期内打针退烧停针就烧,后来,腿麻痹不能站立到市里做肌电图不是打针所致,化验骨髓说是类脊髓灰质炎,是类小儿麻痹症.
至今左腿肌肉委缩行走不便,主要是加强锻炼,按摩,使肌肉不再委缩 .
2009-08-13 08:45
举报脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病,一般多发生于小儿,部分患者可发生弛缓性神经麻痹,故又叫小儿麻痹症。该病毒可分为三型,型间很少有交叉免疫,故患过一次脊髓灰质炎后还可再患。潜伏期为3~35天,一般为5~14天。
临床分期:
1.前驱期 有发热、乏力、全身不适、上呼吸道感染及胃肠炎症状,持续1~4天。
2.瘫痪前期 可在前驱期症状消失后1~6天再次发热(双峰热),而至本期,或由前驱期直接进入,或以本期直接起病,有高热、剧烈头痛、呕吐、颈强直、克氏征阳性等,同时常有全身肌肉疼痛、多汗等。
3.瘫痪期 多于病程2~7日,体温开始下降时出现瘫痪并逐渐加重,至体温正常后停止。 瘫痪有以下几类:
①脊髓型:最常见,呈不对称弛缓性瘫痪,多为下肢,其次为上肢,颈背肌、隔肌、肋间肌亦可瘫痪,近端大肌群较远端小肌群瘫痪出现早且重,感觉多不受影响。
②脑干型(球麻痹或延髓麻痹型):病变主要在延髓及桥脑,可有颅神经麻痹,呼吸中枢麻痹,血管运动中枢麻痹等,并出现相应症状。
③脑型:较少见,有病毒性脑炎表现。
④混合型:以脊髓型合并脑干型较多见。
4.恢复期一般恢复顺序是先四肢远端小肌群,后近端大肌群、肌腱反射随之出现,开始恢复较快,6个月后减慢,多数一年内恢复。
5.后遗症期某些神经细胞损伤严重,相应肌群功能不能恢复,就会长期瘫痪,肌肉随之萎缩,肢体出现畸形如脊柱侧弯,足马蹄内翻或外翻,手下垂等。
2009-08-13 01:02
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小儿麻痹症又称脊髓灰质炎(poliomyelitis,以下简称polio),是由脊髓灰质炎病毒引起的一种急性传染病。流行时以隐匿感染和无瘫痪病例为多,儿童发病较成人为高,普种疫苗前尤以婴幼儿患病为多,故称小儿麻痹症(Infantile paralysis)。临床表现主要有发热、咽痛和肢体疼痛,部分病人可发生弛缓性麻痹。其主要病变在脊髓灰质,损害严重者可有瘫痪后遗症。自50年代末普遍采用疫苗预防本病后,其发病率已大大下降,天花于70年代被消灭后,小儿麻痹症已定为本世纪末下一个被消灭的目标。
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