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先天性夜盲症会隔代遗传吗

发病时间:不清楚

先天性夜盲症会隔代遗传吗

补充说明:先天性夜盲症会隔代遗传吗

a******W 2022-09-08 10:33

夜盲症 发育 眼科检查

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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先天性夜盲症可能会隔代遗传。
先天性夜盲症是由于视网膜发育异常或者视紫红质合成障碍所致,而视网膜发育异常或视紫红质合成障碍可能是由特定基因突变引起的。这些基因通常位于常染色体上,遵循孟德尔遗传规律,因此有隔代遗传的风险。
除了可能的隔代遗传外,先天性夜盲症还可能存在家族聚集现象,即家族中存在多个患者的情况。这与某些基因在不同位点上的变异有关,导致疾病表现形式多样。
对于先天性夜盲症,建议患者定期进行眼科检查,特别是对于高风险人群,以早期发现和诊断。同时,避免长时间暴露于强光下,注意眼部保健,有助于减轻症状。

2024-05-07 15:21

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夜盲症 (维生素A缺乏病,蟾皮病,蟾皮症,维生素A缺乏症)

维生素A缺乏病(VitaminAdeficiency)是因体内缺乏维生素A而引起的全身性疾病,其主要病理变化是全身上皮组织显现角质变性。眼部症状出现较早而显著,对暗适应能力降低,继之结膜、角膜干燥,最后角膜软化,甚至穿孔,故又有夜盲前些天(night blindness)、干眼症(xerophthalmia)及角膜软化症(keratomalacia)等之称。本病多见于营养不良及长期腹泻的婴幼儿,发病高峰多在1~4岁,6岁以上较少见,亚非发展中国家均多见此病,在我国边远地区尚非少见。

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