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胚胎染色体和染色体检查的区别？
补充说明：胚胎染色体和染色体检查的区别？
2019-06-24 17:59
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精选回答(1)
刘浩 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲
擅长：产前诊断及咨询，糖尿病，妇娠期高血压，羊水栓塞，子娴，胎盘早剥，合并各种内外科合并症，
提问
如果胚胎染色体异常，可能会导致孩子出现异常或发育症状。染色体检查一般在怀孕前进行，以查看是否有任何不利条件，以免影响孩子后期的生长发育。根据自己的情况，配合医生对自己的身体进行调节，从而促进孩子更好地成长。
胚胎染色体检查主要是检查胚胎染色体，也可能包括基因是否正常。可以是第三代试管移植前检查、妊娠早期绒毛穿刺或妊娠中期羊膜穿刺术。根据染色体检查的不同指征，选择合适的方案，发挥优生学的作用。染色体检查的目的是排除胎儿染色体异常引起的畸形。染色体检查通常用于反复流产、异常分娩史、父母染色体、遗传病、筛查高危和个别的可能产生染色体异常婴儿的情况，也是进一步排除唐氏婴儿的诊断性检查。
一旦出现任何不良情况，应及时治疗，恢复并保持良好的心态，避免因心情不好引起内分泌紊乱。
2022-07-17 11:58
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医生回答(1)
李文卿 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
胚胎血液检查可以更准确地检测染色体异常的原因，丈夫和妻子都检查染色体配对的异常情况。 并非所有人都需要进行染色体检查。 如果其中一对夫妇有遗传性疾病的家族史，或有无法解释的自然流产史，有胎儿畸形，死产，死产，胚胎戒烟或新生儿死亡的病史，丈夫和妻子都应进行染色体检查。 染色体检查是抽血，具体地，取0.5ml静脉血，并将其接种到特定培养基中。 68-72小时后，收获细胞，用条带染色，在显微镜下放大1000倍，计数并分析核型。
2019-06-24 19:42
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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