发病时间：不清楚
特发性血小板减少性紫癜能治愈吗
补充说明：特发性血小板减少性紫癜能治愈吗
a******W 2022-09-18 21:27
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精选回答(1)
特发性血小板减少性紫癜（ITP）是一种自身免疫性疾病，其特点是血小板数量显著减少，导致出血倾向增加。对于“特发性血小板减少性紫癜能治愈吗”的问题，答案是：大多数患者通过适当的治疗可以达到长期缓解，但完全治愈较为困难。
特发性血小板减少性紫癜的核心在于免疫系统错误地攻击并破坏自身的血小板。治疗的主要目标是提高血小板计数，减少出血风险，从而改善患者的生活质量。治疗策略通常包括药物治疗、免疫抑制治疗、脾切除手术等。药物治疗方面，糖皮质激素是最常用的初始治疗手段，通过抑制免疫系统来减少血小板的破坏。对于药物治疗效果不佳的患者，可能需要考虑脾切除手术，因为脾脏是破坏血小板的主要场所。还有其他免疫调节剂和生物制剂可用于治疗，这些治疗方法各有优缺点，需要根据患者的具体情况选择。
在治疗过程中，患者可能会面临一些潜在的风险和误区。治疗过程中可能会出现副作用，如糖皮质激素可能导致骨质疏松、高血压等。脾切除手术虽然可以显著提高血小板计数，但手术本身也存在一定的风险，包括感染、出血等。一些患者可能会误以为只要血小板计数恢复正常，疾病就已完全治愈，实际上，这仅意味着症状得到了控制，而非疾病被根治。在治疗过程中，患者应与医生保持密切沟通，定期监测血小板计数和其他相关指标，以便及时调整治疗方案。
【管理小贴士：】
1. 定期监测血小板计数，及时调整治疗方案。
2. 注意个人防护，避免外伤导致出血。
3. 出现异常出血或血小板计数下降时，应及时就医。
2025-11-20 18:22
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特发性血小板减少性紫癜(idiopathicthrombocytopenic purpura，ITP)是小儿最常见的出血性疾病，其特点是自发性出血，血小板减少，出血时间延长和血块收缩不良。本病是一种与免疫反应相关的出血性疾病。根据患者的病程在6个月以内或是6个月以上可将本病划分为急性型和慢性型，两型在发病年龄、病因和发病机制及预后方面都有所不同。
多发人群：所有人群
典型症状： 脾大 血小板寿命缩短 骨髓巨核细胞成熟障碍 瘀斑 大便黑色
临床检查： 脾大 血小板寿命缩短 骨髓巨核细胞成熟障碍 瘀斑 大便黑色
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
曲安西龙片
应用其较强的免疫抑制作用，治疗各种变态反应性炎症、各种自身免疫性疾病。由于它的主要药理作用和醋酸泼尼松（强的松）相同，因此其适应症和强的松基本相同，主要包括：1.系统性红斑狼疮等结缔组织病；2.肾病综合征等免疫性肾脏疾病；3.特发性血小板减少性紫癜等免疫性病；4.醋酸泼尼松所适用的其它疾病。
断血流片
凉血止血。用于功能性子宫出血，月经过多，产后出血，子宫肌瘤出血，尿血，便血，吐血，咯血，鼻衄，单纯性紫癜，原发性血小板减少性紫癜等。
注射用复合辅酶
于急、慢性肝炎，原发性血小板减少性紫癜，化、放疗所引起的白细胞和血小板降低；对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗死、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等有一定的辅助治疗作用。
