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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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儿童隐性脊柱裂可能是由腰骶部神经管闭合不全、脊髓膜膨出、脊髓栓系综合征、先天性椎管狭窄、遗传因素等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,以免延误病情。
1.腰骶部神经管闭合不全
由于胚胎发育过程中,腰部和尾部的神经管未能完全闭合,导致局部缺损,使神经组织暴露在外。这可能导致疼痛、麻木等症状。可通过手术进行修补,如显微外科技术下的神经管成形术,以恢复神经管的完整性。
2.脊髓膜膨出
脊髓膜膨出是由于胚胎期中胚层组织发育异常所致,当这些组织出现缺陷时,会导致脊髓外露,引起一系列神经系统功能障碍。患者可遵医嘱使用非甾体抗炎药缓解疼痛,常用药物有布洛芬缓释胶囊、对乙酰氨基酚片等。
3.脊髓栓系综合征
脊髓栓系综合征是指脊髓受到异常牵拉或压迫而引起的神经系统功能障碍,这种情况可能影响运动、感觉和排尿控制等功能。针对脊髓栓系综合征的治疗方法主要是通过手术解除对脊髓的压迫,例如脊髓减压术。
4.先天性椎管狭窄
先天性椎管狭窄是由先天性发育异常所导致的椎管容积减少,可能会导致脊髓受压,引起下肢无力、行走困难等症状。对于先天性椎管狭窄的患者,可以采取物理疗法来改善症状,如牵引疗法、针灸等。
5.遗传因素
如果家族中有患有隐性脊柱裂的人,则后代患此病的风险会增加,因为隐性脊柱裂属于多基因遗传病。患者可在医生指导下服用营养神经类药物进行调理,比如甲钴胺片、维生素B12片等。
建议定期复查,监测病情变化,以便及时发现并处理任何潜在的问题。此外,保持良好的姿势和适当的体育锻炼也有助于预防和减轻相关症状。

2024-04-26 15:08

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隐性脊柱裂

隐性脊柱裂是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种,多见于腰骶部,有一个或数个椎骨的椎板未全闭合,而椎管内容物并无膨出。绝大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状,也没有任何外部表现。

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