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韦格纳肉芽肿是罕见病吗
补充说明：韦格纳肉芽肿是罕见病吗
a******W 2022-09-19 16:57
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韦格纳肉芽肿是一种罕见病。
韦格纳肉芽肿属于小血管炎范畴，主要累及上呼吸道和肾脏，典型表现为上呼吸道溃疡、肾小球肾炎和肺泡坏死等，症状包括发热、疲劳、呼吸困难、尿色深、尿频、尿急等。该疾病的发生率较低，因此被归类为罕见病。若出现上述相关症状，应及时就医以便进行针对性处理。
除了罕见病外，还应考虑是否存在过敏性鼻炎、慢性支气管炎等可能引起相似症状的常见疾病。这些疾病的诊断需通过临床表现、实验室检查以及影像学评估来区分。
在关注韦格纳肉芽肿的同时，应注意避免接触已知过敏原，并保持良好的生活习惯以增强免疫力。患者可在医生指导下使用环磷酰胺、甲泼尼龙等免疫抑制剂治疗，但需密切监测其潜在副作用。
2024-03-15 18:20
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韦格纳(Wegenergranulomatosis，WG)肉芽肿是一种临床表现复杂、预后不良的系统性坏死性血管炎疾病，其特征为全呼吸道都发生肉芽肿性病变，有系统性坏死性血管炎和肾小球-肾炎。Klinger(1931)首次报告一例，解剖为结节性多动脉炎的界限型。Wegner于1936年报告3例，1939年又报告18例，并根据活检和尸检资料将本病命名为鼻源性肉芽肿，主要累及动脉和肾脏，命名为韦格纳肉芽肿。
