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什么遗传的夜盲症会导致最后失明
补充说明：什么遗传的夜盲症会导致最后失明
a******W 2022-09-19 16:57
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夜盲症导致失明的遗传原因可能包括视紫红质缺乏症、先天性静止性夜盲症、进行性遗传性夜盲症、视网膜色素变性、黄斑营养不良等。这些疾病可能导致视力逐渐下降，甚至失明，因此需及时就医以获得专业治疗。
1.视紫红质缺乏症
视紫红质是视杆细胞感光物质，在暗处发挥作用。缺乏时导致夜间视力下降。补充富含维生素A的食物如胡萝卜可改善症状。
2.先天性静止性夜盲症
先天性静止性夜盲症是一种罕见的遗传性疾病，通常由基因突变引起，患者出生后即出现夜盲症状，但白天视力正常。目前尚无特定治疗方法，可通过低光照环境下的活动减少不适。
3.进行性遗传性夜盲症
进行性遗传性夜盲症是由基因突变引起的常染色体显性遗传病，主要影响视杆细胞的功能，导致逐渐加重的夜盲和视野缺损。对于进行性遗传性夜盲症，可以遵医嘱使用维生素A棕榈酸酯眼用凝胶、维生素A软胶囊等药物缓解不适症状。
4.视网膜色素变性
视网膜色素变性是一组以进行性感光细胞功能障碍和视野缺失为特征的遗传性眼病，其发病机制涉及多个基因位点，包括RHO、AIPL1、USH2A等。对于视网膜色素变性的患者，可以在医生指导下通过激光疗法来控制病情的发展。
5.黄斑营养不良
黄斑营养不良属于一种慢性进展性眼底病变，由于遗传因素导致黄斑区结构异常，使视觉信息无法准确聚焦于黄斑中心凹而引起视力下降。针对黄斑营养不良，可以通过口服卵磷脂络合碘片、叶黄素酯滴眼液等药物进行治疗。
建议定期进行眼科检查，特别是对于有家族史者，以便早期发现并监测病情变化。必要时，可在专业医师指导下进行视野测试、光学相干断层扫描等辅助诊断。
2024-03-20 13:41
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维生素A缺乏病(VitaminAdeficiency)是因体内缺乏维生素A而引起的全身性疾病，其主要病理变化是全身上皮组织显现角质变性。眼部症状出现较早而显著，对暗适应能力降低，继之结膜、角膜干燥，最后角膜软化，甚至穿孔，故又有夜盲前些天(night blindness)、干眼症(xerophthalmia)及角膜软化症(keratomalacia)等之称。本病多见于营养不良及长期腹泻的婴幼儿，发病高峰多在1～4岁，6岁以上较少见，亚非发展中国家均多见此病，在我国边远地区尚非少见。
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用于预防和治疗维生素A及D的缺乏症。如佝偻并夜盲症及小儿手足抽搐症。
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用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
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1.用于治疗葡萄膜炎、角膜炎、巩膜炎，抑制角膜新生血管的形成，治疗眼内手术后、激光滤帘成形术后或各种眼部损伤的炎症反应，抑制白内障手术中缩瞳反应；2.用于准分子激光角膜切削术后止痛及消炎；春季结膜炎、季节过敏性结膜炎等过敏性眼病，预防和治疗白内障及人工晶体术后炎症及黄斑囊样水肿，以及青光眼滤过术后促进滤过泡形成等。
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绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
