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心脏彩超没事是不是不是马氏

发病时间:不清楚

心脏彩超没事是不是不是马氏

补充说明:心脏彩超没事是不是不是马氏

a******W 2022-10-08 15:56

心脏 彩超 马方综合征 骨骼 主动脉 胸廓畸形 视力减退 实验室检查 冠状动脉造影 常染色体显性遗传病 升主动脉瘤 二尖瓣脱垂

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精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

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心脏彩超未见明显异常不能完全排除马方综合征,因为该疾病可能仅表现为轻微的结构改变。
虽然心脏彩超能够显示心脏的解剖结构和血流动力学状况,对于马方综合征的诊断具有一定的帮助,但该疾病的诊断需要综合考虑临床表现、家族史以及辅助检查结果。马方综合征通常伴随心血管系统、骨骼和眼部等多系统的异常,如升主动脉扩张、胸廓畸形、视力减退等,这些特征在心脏彩超中可能有所体现。但由于个体差异及病情轻重不同,部分患者可能仅有轻微的结构改变,甚至无明显症状,此时心脏彩超可能无法准确反映病变程度。因此,为了确保诊断准确性,建议进行进一步的影像学检查和实验室检查,如胸部X线片、冠状动脉造影或血液生化检查。
马方综合征是一种常染色体显性遗传病,以结缔组织异常为特点,包括骨骼细长、心血管受累等。心脏彩超是常规筛查手段之一,可发现升主动脉瘤、二尖瓣脱垂等心脏受累的表现,若没有上述提及的异常,则可能性较低。
针对马方综合征的诊断需结合多种检查方法,并考虑家族史,以避免漏诊或误诊。定期的心脏监测和生活方式干预,如戒烟限酒、均衡饮食和适量运动,有助于预防和管理心血管并发症。

2024-04-10 22:26

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马方综合征 (马凡综合症)

马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常,是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。

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