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血小板增多症2018年统计能活多久
补充说明:血小板增多症2018年统计能活多久
2019-07-04 23:03
血小板增多症 骨髓增生性疾病 缺铁性贫血 真性红细胞增多症 头晕
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
血小板增多症是一种骨髓增生性疾病,一般不会影响寿命,因此不存在血小板增多症2018年统计能活多久的说法。
血小板增多症是指外周血中血小板的数量超过正常范围,可能与慢性炎症、缺铁性贫血、真性红细胞增多症等因素有关,患者可能会出现头晕、乏力、皮肤瘀斑等症状,还可能会出现牙龈出血、鼻出血等症状。血小板增多症是一种慢性疾病,通常不会影响寿命,因此不存在血小板增多症2018年统计能活多久的说法。
血小板增多症患者可以在医生指导下使用阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片等药物进行治疗。如果药物治疗无效,可以通过脾切除术进行治疗。
2023-07-25 03:21
举报血小板是人体重要的凝血物质,它的增多是不正常的,它的生存时间与多种因素有关的。如果治疗有效是可以存活几年的,定期复查了解情况。需要考虑药物、血液疾病的可能,而对于患者需要进行骨髓的穿刺检查了解病因,及早的进行放化疗延缓病情进展。
2019-07-04 23:20
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血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,外周血血小板持续明显增多,功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。血小板增多症可分为原发性及继发性两类。原发性或特发性血小板增多症是骨髓增殖性疾病的一种,患者多为成人,小儿极少见,约5%的患儿可演变为急性白血病。
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化),真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
福乃得维铁缓释片
用于明确原因的缺铁性贫血。
补肾固齿丸
补肾固齿,活血解毒。用于肾虚血热型牙周病,牙齿酸软,咀嚼无力,松动移位,牙龈出血。
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