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儿童染色体检查可以确定哪些疾病？
补充说明：儿童染色体检查可以确定哪些疾病？
a******W 2019-07-06 02:05
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当性染色体异常时，就可形成遗传性疾病男性不育症中因染色体异常引起者约占2％-21％，尤其以少精子症和无精子症多见女性性染色体是两条X染色体，而男性是X染色体和Y染色体各一条精子和卵子的染色体上携带着遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。
2019-07-06 02:58
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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