发病时间:不清楚
全色盲是什么遗传方式
补充说明:全色盲是什么遗传方式
a******W 2022-10-28 15:08
我要咨询
相关问题
医生回答(1)
全色盲一般是常染色体隐性遗传,也可能是性连锁隐性遗传、常染色体显性遗传、线粒体遗传等。
1、常染色体隐性遗传
常染色体隐性遗传是指由常染色体上的隐性等位基因控制的遗传疾病,致病基因在常染色体上,只有当隐性基因位于常染色体上,才会表现出病症。常染色体隐性遗传疾病的遗传与性别有关,男性患者的儿子有1/2的发病风险,女儿有1/2的发病风险。常染色体隐性遗传疾病的遗传方式主要是常染色体隐性遗传。
2、性连锁隐性遗传
性连锁隐性遗传是指由于基因位于常染色体上,性染色体上存在有两条性染色体,如果性染色体上的基因存在缺陷,则会导致患者发病。性连锁隐性遗传疾病的遗传与性别无关,男性患者的儿子有1/2的发病风险,女儿有1/2的发病风险。
3、常染色体显性遗传
常染色体显性遗传是指由于基因位于常染色体上,而性染色体上存在有两条性染色体,如果性染色体上的基因存在缺陷,则会导致患者发病。常染色体显性遗传疾病的遗传方式主要是常染色体显性遗传。
4、线粒体遗传
线粒体遗传是指由于基因位于常染色体上,而性染色体上存在有两条性染色体,如果性染色体上的基因存在缺陷,则会导致患者发病。常染色体显性遗传疾病的遗传方式主要是常染色体显性遗传。
如果患者出现全色盲的情况,建议及时就医,可以通过基因检查、染色体检查等方式明确诊断。如果确诊为全色盲,患者可以通过佩戴色觉矫正镜的方式,改善视力。同时,患者还需要注意饮食,可以适当进食富含维生素A、维生素B等营养物质的食物,如胡萝卜、猪肝等,有助于促进病情恢复。
2022-10-28 15:08
举报向医生提问