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脊髓空洞症是什么病引起的
补充说明：脊髓空洞症是什么病引起的
a******W 2022-10-28 15:10
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脊髓空洞症可能是由先天发育异常、外伤、炎症性疾病、肿瘤压迫或遗传因素引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.先天发育异常
由于胚胎期神经管闭合不全导致椎管内有囊性病变，使脊髓受到压迫而发生缺血、缺氧等病理变化。针对先天发育异常引起的问题，可考虑通过脊柱侧凸矫正术进行处理。
2.外伤
外伤可能导致脊髓损伤，出现水肿和出血，进而形成血肿压迫脊髓，影响其正常功能，从而诱发脊髓空洞症的发生。对于由外伤引起的脊髓空洞症，可以遵医嘱使用营养神经类药物进行治疗，如维生素B1片、甲钴胺片等。
3.炎症性疾病
炎症反应可能对周围组织造成一定的刺激作用，导致局部血液循环障碍，久之则会引起脊髓缺血缺氧的情况，继而导致脊髓空洞症的发生。患者可在医生指导下服用非甾体抗炎药缓解不适症状，常用药物包括布洛芬缓释胶囊、双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊等。
4.肿瘤压迫
肿瘤压迫会导致脊髓供血不足，进一步发展为脊髓缺血、缺氧状态，最终形成脊髓空洞。针对肿瘤压迫所致的脊髓空洞症，手术切除是主要的治疗方法，例如脊髓空洞切开引流术、脊髓空洞分流术等。
5.遗传因素
如果存在家族史，则可能会因为遗传因素导致发病概率增加。若确定是由遗传因素导致的脊髓空洞症，建议定期复查，监测病情进展，以便及时发现并处理任何潜在的问题。
脊髓空洞症患者应关注身体的感觉异常，特别是疼痛、麻木等症状的变化。建议进行MRI成像以评估脊髓状况，同时注意保持良好的姿势和适当的运动，以减少脊柱压力。
2024-04-29 16:15
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由于多种原因的影响使脊髓内形成管状空腔，称为脊髓空洞症，在空洞周围常有神经胶质增生。本症发病较为缓慢，临床表现为受累的脊髓节段神经损害症状，以痛、温觉减退与消失、而深感觉保存的分离性感觉障碍为特点，兼有脊髓长束损害的运动障碍与神经营养障碍。
多发人群：31～50岁，男性多于女性
典型症状： 肌肉萎缩 肌张力降低 遇冷后排汗增多 节段性分离性感觉障碍 温觉丧失
临床检查： 肌肉萎缩 肌张力降低 遇冷后排汗增多 节段性分离性感觉障碍 温觉丧失
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