首页> 妇产科> 产科> 唐氏筛查> 早期唐氏筛查结果怎么看参考值

早期唐氏筛查结果怎么看参考值

发病时间:不清楚

早期唐氏筛查结果怎么看参考值

补充说明:早期唐氏筛查结果怎么看参考值

a******W 2022-11-10 14:08

唐氏筛查 AFP 胎儿 染色体异常 羊水穿刺 唐氏综合征 开放性神经管缺陷 叶酸 维生素B12 叶酸片 孕妇 孕期 产前检查

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

找医生

早期唐氏筛查结果通过比较f-β-hCG、E3、AFP等指标的浓度与正常范围来评估胎儿是否存在染色体异常。如果任何一项指标异常,建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺等进一步检查以确认诊断。
早期唐氏筛查通过检测母体血清中的f-β-hCG、E3、AFP等指标水平,评估胎儿患唐氏综合征的风险。若f-β-hCG水平明显高于正常范围,可能提示开放性神经管缺陷;低水平可能与唐氏综合征有关。E3水平降低可能与开放性神经管缺陷风险增加有关。AFP水平升高可能与某些开放性神经管缺陷或其他染色体异常相关。针对开放性神经管缺陷,可遵医嘱使用叶酸进行治疗,如维生素B12片、叶酸片等。建议孕妇在整个孕期定期进行产前检查,包括超声波检查和血液生化指标监测,以及时发现并处理任何潜在的问题。
在获得早期唐氏筛查结果后,应综合考虑所有指标以全面评估胎儿健康状况,并根据需要进一步进行其他专项检查。

2024-04-08 14:37

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

推荐医生更多