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早期唐氏筛查结果怎么看参考值

发病时间:不清楚

早期唐氏筛查结果怎么看参考值

补充说明:早期唐氏筛查结果怎么看参考值

a******W 2022-11-10 14:08

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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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早期唐氏筛查结果怎么看参考值,就是通过比对检查结果与特定的参考值范围,来判断胎儿是否有唐氏综合症的风险。

早期唐氏筛查之所以重要,是因为它可以帮助父母及早发现胎儿是否存在染色体异常的风险,从而为后续的医疗决策提供依据。这不仅关乎胎儿的健康,也影响着家庭的未来规划。

在进行早期唐氏筛查时,医生会根据孕妇的年龄、孕周、血液中的特定生化指标(如PAPP-A、HCG等)以及超声波测量的颈部透明带厚度(NT)来计算风险值。这些数值会被输入特定的计算公式中,最终得出一个风险比值,如1:1000,表示每1000个胎儿中有1个存在唐氏综合症的风险。理解这些数值的意义,可以帮助父母更客观地看待筛查结果,但需要注意的是,筛查结果并非确诊,它只是一个风险评估工具,需要进一步的确诊检查来确认。

【实用小贴士:】

1. 了解筛查结果中的关键数值及其意义,如PAPP-A、HCG等指标。

2. 结合医生的建议,理解筛查结果的风险比值,如1:1000。

3. 在收到筛查结果后,不要立即做出决定,应与医生进一步讨论,考虑是否需要进行更准确的确诊检查,如羊水穿刺或无创产前基因检测(NIPT)。

4. 在整个过程中,保持积极的心态,同时也要做好心理准备,应对可能出现的各种情况。

2026-01-30 08:41

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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