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呼吸内科间质肺病门诊是什么

发病时间:不清楚

呼吸内科间质肺病门诊是什么

补充说明:呼吸内科间质肺病门诊是什么

a******W 2022-11-10 14:09

肺病 慢性阻塞性肺疾病 特发性肺纤维化 呼吸困难 干咳 呼吸急促 胸闷 血气分析 泼尼松 甲泼尼龙

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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

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呼吸内科间质肺病门诊是专门诊治肺部间质组织炎症、纤维化等疾病的门诊。
间质性肺病包括多种类型,如慢性阻塞性肺疾病、特发性肺纤维化等。这些疾病都涉及到肺泡壁及其周围组织的炎症和损伤,导致气体交换受阻,引起呼吸困难等症状。间质性肺病的症状可能因个体差异而异,但通常包括持续干咳、活动后呼吸急促以及逐渐恶化的胸闷感。
为了确诊间质性肺病,医生可能会建议进行胸部高分辨率CT扫描、肺功能测试和血气分析等检查。间质性肺病的治疗取决于其原因和严重程度。一般情况下,患者可在医生指导下使用糖皮质激素类药物如、甲泼尼龙等进行抗炎治疗,对于特发性肺纤维化可遵医嘱使用吡非尼酮胶囊、乙磺酸尼达尼布软胶囊等抗纤维化药物。
间质性肺病患者应避免吸烟,减少吸入有害颗粒物,保持良好的室内通风,以减轻症状并延缓病情进展。

2024-02-28 07:41

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特发性肺纤维化 (IPF,特发性肺纤维变性)

特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis,IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病,原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,经数月或数年逐渐恶化,多在出现症状3~8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明,就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应,皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物,但不足30%的病人有治疗反应,且可表现毒副反应。

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