首页> 五官科> 耳鼻喉科> 听神经瘤> 听神经瘤能中药治吗

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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听神经瘤通常需要手术切除。
听神经瘤位于内听道内,逐渐增大后会压迫面神经、三叉神经及脑干,导致面部麻木、疼痛、眩晕等症状,严重时甚至会引起生命危险。因此,当确诊为听神经瘤时,建议及时前往医院通过显微镜下经乙状窦后入路听神经瘤切除术、经颅开窗式听神经瘤摘除术等方式进行处理。术后患者应注意休息,避免剧烈运动,以免影响伤口愈合。
如果肿瘤体积较小且无症状或仅有轻微症状,则可以考虑暂时观察,定期复查MRI以监测其生长情况。对于有症状但不适合手术者,可尝试使用化疗药物治疗,例如顺铂、紫杉醇等。
在诊断听神经瘤后,应避免耳部接触强声刺激,并保持良好的睡眠质量以减少耳鸣的影响。

2024-02-29 15:20

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听神经瘤

听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤,多源于第Ⅷ脑神经内耳道段,亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底,听神经瘤极少真正发自听神经,而多来自前庭上神经,其次为前庭下神经,一般为单侧,两侧同时发生者较少,肿瘤外观呈灰红色,大小不一,形状各异,质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同,瘤体表面有膜,显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状,排列成栅栏或漩涡状,胞浆似纵纤维状,内含粗面内质网等细胞,瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内,和胶原纤维与罗斯小体并存,有的瘤细胞为多形,成团群集、界限不清,组成大小形状各异的团网,细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存,唯多以其一为主,肿瘤增长较缓慢,不同时期速度可不同,若发展过快,其中心可液化囊变,瘤体本身血管分布不多,源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种,占颅内肿瘤的7%-12%,占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤,早诊早治疗效好,肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。

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