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新生儿做染色体检查？
补充说明：新生儿做染色体检查？
2019-07-12 19:46
染色体检查 21-三体综合征 18-三体综合征 综合征 畸形
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精选回答(1)
新生儿做染色体检查是为了判断是否存在遗传性疾病。
新生儿做染色体检查是为了排除遗传性疾病的可能性，主要是为了排除21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等遗传性疾病，能够有效的降低新生儿出生后出现生长发育畸形、智力低下等情况的发生概率。
新生儿在出生后，如果存在异常的情况，建议及时就医治疗，以免延误病情，影响新生儿的生长发育。在日常生活中，家长要定期带新生儿体检，能够及时的了解新生儿的生长发育情况。同时还要注意新生儿的保暖，根据天气变化及时增添衣物，避免出现着凉的情况。
2023-01-18 15:20
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畸形性骨炎(osteitisdeformans)是一种慢性进行性骨病，以局部骨组织破骨与成骨、骨吸收与重建、骨质疏松与钙化并存为病理特征。本病为原因不明的，慢性局灶性骨重塑异常，起初是病变部位骨吸收增加，随后代偿性新骨形成增加，使病变部位编织骨和板层骨镶嵌，导致病变部位骨结构紊乱、骨膨大增厚、骨变脆弱并且骨内血管增多。临床常表现为骨痛、骨畸形变和骨折。本病并不直接侵犯关节，但骨的畸形变可引起继发性关节病变。
