发病时间：不清楚
胎儿染色体非整倍体检测有必要做吗？
补充说明：胎儿染色体非整倍体检测有必要做吗？
2019-07-12 19:55
我要咨询
精选回答(2)
胎儿染色体非整倍体检测有必要做，染色体筛查可以检测出聋哑基因和许多其他遗传疾病，包括唐氏筛查，唐氏筛查是针对胎儿的。唐的筛查只检查21三体，神经管畸形和脊柱裂，所以怀孕期间的检查是非常有必要做的，饮食上也要注意清淡，不要吃辛辣刺激性的食物，多注意休息。
2023-03-24 15:21
举报
王晓梅 主任医师 北京妇产医院 三甲
擅长：围产期的营养保健，孕前孕期咨询，高危妊娠，妊娠期糖尿病的诊断与治疗及胰岛素治疗；妊娠合并子宫肌瘤，卵巢囊肿等的手术时机及手术治疗；难产处理，分娩镇痛，宫颈环扎，妊娠合并甲减，血小板减少等的诊断和治疗；如妊娠感染，前置胎盘，糖尿病，妊娠高血压，重度子痫前期，剖宫产再孕，产后出血，羊水栓塞，胎儿宫内发育受限，不孕不育，孕期保建，优生优育咨询等。
找医生
胎儿染色体非整倍体检测有必要做，染色体筛查可以检测出聋哑基因和许多其他遗传疾病，包括唐氏筛查，唐氏筛查是针对胎儿的。唐的筛查只检查21三体，神经管畸形和脊柱裂，所以怀孕期间的检查是非常有必要做的，饮食上也要注意清淡，不要吃辛辣刺激性的食物，多注意休息。
2019-07-12 20:38
举报相关问题
向医生提问
脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见，在普查人口中占5%～29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍，以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂，最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出，则为显性脊柱裂，占1‰～2‰，后者在治疗上相当困难，且多属神经外科范畴。
多发人群：婴幼儿、儿童
典型症状： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
临床检查： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000-80000元）
