发病时间：不清楚
胎儿多囊性肾发育不良误诊的概率高吗？
补充说明：胎儿多囊性肾发育不良误诊的概率高吗？
2021-07-15 16:19
我要咨询
精选回答(1)
误诊的概率比较小 。属于非遗传性肾发育异常,极大多数发生于一侧肾脏,亦可节段性发生于融合肾和重复肾的上组集合系统。并常可伴发其它泌尿系发育异常。因为胎儿发育的早期,肾盂、漏斗部或输尿管闭锁或严重狭窄,导致同侧后肾退化,实质丧失。囊泡内液体不再得到补充,囊泡或可由于其中液体吸收而缩小、消失。
2023-01-13 19:11
举报相关问题
向医生提问
多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
