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父母染色体检查？
补充说明：父母染色体检查？
2021-07-16 11:09
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人类遗传信息的载体是染色体，女性染色体是46xx，男性染色体是46xx。因此，是否存在染色体异常或遗传性染色体疾病可以通过染色体检查来检测。成年人的染色体检查通常是通过抽血来完成的。对胎儿而言，怀孕期间应进行羊膜穿刺术或无创性脱氧核糖核酸检测，进行染色体分析，并通过产前筛查，尽快对染色体异常的胎儿制定相应的治疗措施。
2023-01-13 19:17
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
