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15号染色体是什么病？
补充说明：15号染色体是什么病？
2021-07-17 09:33
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韩聪慧 主任医师 哈尔滨市红十字中心医院 三甲
擅长：性病，阴道炎，不孕不育，流产，优生优育咨询，孕期各种并发症合并症的诊治，孕期健康指导
提问
15号染色体异常可能是一种遗传性疾病，在人体中的含量很少，但在一些特殊情况下可能会出现。
15号染色体异常可能是一种遗传性疾病，主要是由于遗传物质的改变引起的，通常会导致胎儿出现发育异常，如智力低下、身体畸形等，在这种情况下，需要及时进行检查和治疗。如果15号染色体异常的情况不太严重，可以通过定期产检来观察胎儿的发育情况，如果情况比较严重，则需要通过人工流产或药物流产来终止妊娠，避免严重危害孕妇的身体健康。
对于15号染色体异常的情况，目前没有有效的治疗方法，所以在日常生活中，孕妇要注意避免接触有害物质，保持健康的生活方式，如合理饮食、适量运动、避免烟酒等，以减少对胎儿的损害。此外，在怀孕期间，孕妇还需要进行唐氏筛查、四维彩超等检查，以便及时发现和治疗异常情况。
2023-01-13 19:13
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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