发病时间：不清楚
常染色体显性多囊肾有什么症状
补充说明：常染色体显性多囊肾有什么症状
2009-07-29 12:05
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常染色体显性多囊肾可能会有血尿、高血压等症状 。
1、血尿：是由感染或结石引起的囊肿破裂和出血引起的。常染色体显性多囊肾是一种先天性发育畸形，表现为双侧肾脏多发性囊肿。随着病情的发展，患者可能会并发尿路感染或结石。在炎症或结石的刺激下，囊肿可能破裂出血，从而形成血尿。2、高血压：是常染色体显性遗传多囊肾病较常见的并发症，发生在百分之三十的儿童、百分之六十的肾功能不全患者和高达百分之八十的终末期肾病患者中。
建议患者保持环境清洁、通风和阳光充足，其次还应注意个人卫生，避免过度体力劳动和剧烈运动。
2022-08-03 16:15
举报你好，多囊肾是常染色体显性遗传发生的疾病。部分患者20岁左右发病，早期无任何表现。患者也可于40岁左右出现腹部增大、腹胀、胸胁痛等症状，伴有血压升高，肾脏B超提示肾有多囊性改变。
患者可有家族史。有家族史的患者可定期进行肾脏B超检查，部分患者可于40岁左右发现肾脏多囊样改变。在没有症状前需要定期复查。希望能帮助到您。
2018-07-01 18:32
举报 晚期病例肾脏明显肿大可扪及容易诊断。尿液分析见轻度蛋白尿和不同程度的血尿，但红细胞管型不常见。即使并没有细菌感染，脓尿症多见。由于囊肿破裂或结石移动也可有发作性的明显肉眼血尿。静脉尿路造影检查具有特征性，表现为有多个囊肿，及由此引起的肾脏肿大，外形不规则，并且因为囊肿压迫肾盏，漏斗和肾盂而使其拉长呈蜘蛛状。由于囊肿取代功能性组织，故在肝，肾的超声检查和CT扫描中可显示典型的"虫蚀"状。因此在静脉尿路造影未显示典型改变之前，这些检查可作为该病早期诊断的手段。需与该病相鉴别的是尚未造成足够肾实质损害导致尿毒症的单个或多发性囊肿。 正确的遗传学诊断很快可采用。运用重组DNA技术已发现约85%的APD-KD家族中，被称为PKD1的基因突变定位于16号染色体短臂（P）上，它具有两个特异性标志：α球蛋白复合体及磷酸甘油酸激酶的基因。大多数其余的家族发现在4号染色体（PKD2）上有基因缺陷，但也有少数家族不与如何基因座相关。
2009-07-29 12:15
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发病率约为1/1000，其外显率近乎完全，这使得所有活到80岁以上的携带者均显示出本病的某些征象。约5%~10%终末期肾衰是由常染色体显性多囊肾（ADPKD）导致。
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