发病时间：不清楚
什么是特发性含铁血黄素沉着症
补充说明：什么是特发性含铁血黄素沉着症
2009-08-04 22:47
特发性含铁血黄素沉着症 出血 特发性肺含铁血黄素沉着症 特发性肺褐色硬变综合征 毛细血管
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
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特发性含铁血黄素沉着症是一种罕见病，是由于不明原因的毛细血管后静脉的血管性出血，导致含铁血黄素沉积在肺部和肝脏。
特发性含铁血黄素沉着症是一种少见病，通常发生在儿童和青少年，男性多于女性。该病的主要特征是肺部和肝脏的毛细血管后静脉的血管性出血，导致含铁血黄素在肺部和肝脏中积聚，从而形成含铁血黄素沉积症。患者可能会出现咳嗽、咯血、呼吸困难、腹痛、腹泻等症状。
建议患者在医生的指导下使用片、醋酸片等药物进行治疗。如果患者出现呼吸困难的症状，还可以通过吸氧的方式改善。
2023-07-25 03:17
举报你好，特发性肺含铁血黄素沉着症(为少见疾病，既往又称Ceelen病、特发性肺褐色硬变综合征，特点为肺泡毛细血管反复出血，渗出的血液溶血，其中铁蛋白部分被吸收，含铁血黄素沉着于肺组织引起反应。临床特点是反复发作的咳嗽、气促、咯血和缺铁性贫血。目前无特效治疗方法。尽早控制急性发作，是避免肺间质纤维化的关键。
2018-09-28 06:43
举报特发性含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmomary haemosiderosis,IPH)乃一种病因未明,肺内间歇出血的少见疾病。
2009-08-04 22:49
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特发性含铁血黄素沉着症（idiopathicpulmomaryhae mosiderosis，IPH）乃一种病因未明，肺内间歇出血的少见疾病。国际上报告200多例，国内报告120余例（到1994年）。肺泡内红细胞破坏后，珠蛋白被吸收，含铁血黄素沉着于肺组织引起反应。由于反复出血可继发缺铁性贫血。
多发人群：本病以儿童多见，主要以1～7岁为见，15%超过15岁，成年人男女之比为2∶1
典型症状： 干咳 皮肤为金属颜色或石板灰色 皮肤苍白 乏力 低烧
临床检查： 干咳 皮肤为金属颜色或石板灰色 皮肤苍白 乏力 低烧
