首页> 内科> 肾内科> 遗传性肾炎> 遗传性肾炎是什么遗传

精选回答(3)

聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲

擅长:肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病

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遗传性肾炎通常是X染色体连锁显性遗传,建议及时就医治疗。

遗传性肾炎通常是指肾脏内的基因发生突变,导致肾脏内的肾小球基底膜受到损伤,使血液中的尿蛋白、红细胞等物质进入到尿液中引起的疾病,一般是X染色体连锁显性遗传导致的。患者通常会出现血尿、蛋白尿、水肿等症状,还可能会出现头痛、记忆力下降等症状。患者可以在医生的指导下使用醋酸片、复方环磷酰胺片等药物进行治疗,还可以遵医嘱通过透析治疗的方式进行治疗。

患者在日常生活中要注意休息,保持充足的睡眠,避免长时间熬夜,适当吃一点新鲜的蔬菜和水果,比如胡萝卜、哈密瓜、猕猴桃等,有利于补充身体内所需要的营养成分。

2023-07-25 01:40

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孙达 主治医师 中国医科大学附属第一医院 三甲

擅长:擅长各种肾小球疾病,肾功能不全,血液净化和血管通路的建立与维护

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遗传性肾炎的遗传方式主要有性连锁显性遗传和常染色体显性遗传等。
1、性别连锁显性遗传:是指致病基因为显性,疾病特征如下,如果母亲患有遗传性肾炎,则可能遗传给女儿。如果父亲患有遗传性肾炎,则不会遗传给儿子,而是遗传给女儿。2、常染色体显性遗传:指缺陷基因的显性表达。这种疾病的特点如下,如果父母中的一方患有遗传性肾炎,则有50%的可能性会遗传给子女。如果父母中的一方患有遗传性肾炎,但患者本人没有患有遗传性肾炎,后代也不会患遗传性肾炎。
遗传性肾炎患者平时需要注意清淡饮食,尽量不要吃辛辣刺激性食物,以免病情加重。

2022-07-12 20:24

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朱薇 副主任医师 黑龙江省牡丹江林业中心医院 三甲

擅长:是内科的常见病,以及多发病,急慢性肾炎,肾衰竭等

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遗传性肾炎遗传方式有三种:即性连锁显性遗传、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。绝大多数为性染色体显性遗传,致病基因定位于X染色体长臂2区2带。该病的临床上的表现为再发性血尿、神经性耳聋及进行性慢性肾功能衰竭,部分患者合并有眼部疾患。该病尚无特效治疗,预后不佳。

2019-07-28 04:09

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疾病百科

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血尿

正常的尿液含有极少量的红细胞。中段尿离心后沉渣在显微镜下每个高倍视野可有红细胞0~2个,如果超过此数,即为血尿。

适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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祛风止痛、活血通络、养肾健脾、除湿定痛,调节嘌呤代谢功能,抑制血尿酸的沉积,溶解痛风结石。用于痛风性关节炎痛风结节痛风引起的并发症。

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绝经后和老年性骨质疏松;慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良;手术后甲状旁腺功能低下;维生素D依赖性佝偻病;自发性甲状旁腺功能低下;低血磷性维生素D抵抗型佝偻病;假性甲状旁腺功能低下。

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各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效,对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁焦虑及认知缺陷症状。

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