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肌无力吃什么药效果最好?

发病时间:不清楚

肌无力吃什么药效果最好?

补充说明:肌无力吃什么药效果最好?

2019-07-28 10:10

肌无力 手术 胆碱酯酶 硫唑嘌呤 他克莫司 重症肌无力 免疫球蛋白 环孢素

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杨军 副主任医师 中国医科大学附属第一医院 三甲

擅长:急性脑血管病,神经科疑难重症诊断治疗

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临床上并没有肌无力吃什么药效果最好,一般可以遵医嘱吃胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂等药物进行治疗。
1、胆碱酯酶抑制剂:是肌无力患者的一线药物,能更好地缓解肌无力症状,但不能从根本上解决问题。常用药物包括溴代异丁胺等。2、糖皮质激素:是治疗肌无力的二线药物,能更好地抑制肌无力的炎症反应和免疫反应。常用药物有强的松、强的松等。3、免疫抑制剂:注射免疫球蛋白后,可抑制患者自身免疫反应,促进免疫功能的调节,改善肌无力症状,常用药物有环孢素A、硫唑嘌呤等。
建议患者注意合理休息,劳逸结合。同时,适量运动,提高身体素质。

2022-08-08 22:18

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律医生 副主任医师 其他

擅长:从事神经病学临床、教学、科研工作近20年,对神经内科常见病癫痫、脑血管病、神经系统感染性疾病及疑难危重症有较丰富的临床经验。2017年开设了癫痫专病门诊,主要进行癫痫及脑血管病的诊断和治疗。

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采用药物治疗和手术的方式治疗。合并胸腺异常者,行胸腺切除手术,有效改善现象。药物治疗1.胆碱酯酶抑制剂是对症治疗的药物,用药方法应从小剂量渐增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。2.免疫抑制剂常用的免疫抑制剂为:①肾上腺皮质类固醇激素:强的松、甲基强的松龙等。②硫唑嘌呤。③环抱素A。④环磷酸胺。⑤他克莫司。3.血浆置换通过将患者血液中乙酰胆碱受体抗体去除的方式,暂时缓解重症肌无力患者的现象,如不辅助其他治疗方式,疗效不超过2个月。

2019-07-28 10:55

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疾病百科

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

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