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神母细胞瘤几疗后手术？
补充说明：神母细胞瘤几疗后手术？
2019-07-30 04:18
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低风险组可以观察和干预，直到疾病进展或改变；或接受外科治疗，这大多是可以治愈的。中危组进行手术切除和化疗。高风险组接受大剂量化疗、手术切除、放疗、骨髓/造血干细胞移植、13-顺式维甲酸生物治疗和基于粒细胞集落刺激生物因子和白细胞介素-2的免疫治疗。
2019-07-30 04:52
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神经母细胞瘤是原发于神经节、由未分化的神经母细胞组成的恶性肿瘤，是幼儿时期常见的恶性肿瘤，通常原发部位较深，起病缺乏特异性，故确诊时50%~60%已是晚期。治疗原则是：尽可能手术，术后再化疗或放疗。如果不能手术，则先化疗，为手术创造条件，术后再化疗或放疗。在治疗过程中，应该监测儿茶酚胺代谢物的水平。如有回升，必须继续加强治疗。综合治疗是最好的手段。
2019-07-30 04:54
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成神经细胞瘤曾称神经母细胞瘤，起源于原始的神经嵴细胞。成神经细胞瘤属于神经内分泌肿瘤，可发生于交感神经链的任何部位，最常发生的部位是肾上腺髓质，占50%左右，其次是腹部交感神经节。颈、胸、骨盆部位的交感神经嗜铬细胞也会发生。在儿童中，是第3位常见的恶性肿瘤，仅次于白血病、脑肿瘤。本肿瘤约50%发生在2岁以前的儿童，约2/3的患儿在5岁前获得诊断。随着B超诊断技术的提高，甚至在产前即可获得诊断。偶尔发生于成人。
