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新生儿怎么查染色体异常？
补充说明：新生儿怎么查染色体异常？
2019-07-30 04:57
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精选回答(1)
可以选择去医院进行新生儿的身体全面检查来查染色体的异常情况，如果新生儿没有出现染色体异常的情况是最好的，但是如果出现了这种情况，一定要及时的进行治疗。因为这种染色体异常的情况，有可能是由于遗传因素，也有可能是由于孩子的身体素质不好导致的。
2019-07-30 05:39
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医生回答(1)
婴儿染色体异常，如果是比较明显的话生出来以后是可以看得到的。比如说二十一三体综合症即唐氏综合症患儿，有特殊的面容独眼聚光，鼻根低平，眼裂小眼外侧上斜，身材矮小，头围小于正常，颈短，皮肤宽松常伴有心脏或者是消化道畸形。
2019-07-30 05:50
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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