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无创检查染色体异常能要孩子吗
补充说明：无创检查染色体异常能要孩子吗
2023-09-23 08:58
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沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：医疗专长 ： 妇产科。 医疗经历：从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育，高危妊娠管理，产后保健。
提问
无创检查染色体异常通常是指无创DNA检查出现了异常结果，这种情况下通常不建议要孩子，建议在医生指导下进行针对性处理。
无创DNA检查是一种产前检测方法，主要是利用孕妇的外周血，对其中游离的胎儿DNA进行检查，从而判断胎儿是否存在染色体异常的情况。正常情况下，无创DNA检查的结果应为低风险，如果出现了高风险的情况，通常说明胎儿存在染色体异常的情况，如21-三体综合征、18-三体综合征等。而染色体异常通常会导致胎儿出现发育畸形、智力低下、先天性心脏病等情况，还可能会导致流产。因此，无创DNA检查出现了异常结果，通常是不建议要孩子的。
建议孕妇及时去医院就医，并在医生的指导下完善羊水穿刺、四维彩超等检查，来进一步确认胎儿的具体情况。如果胎儿存在染色体异常的情况，孕妇需要在医生的指导下进行引产手术来终止妊娠。
建议孕妇在怀孕期间注意保持良好的生活习惯，避免吸烟、喝酒等。同时，孕妇还应注意保持营养均衡，适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有助于补充机体所需营养，增强抵抗力。
2023-09-24 20:44
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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