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横纹肌溶解症现象表现:1、无显著现象的虚弱。2、病变部位肌肉退化。3、重症肌无力。4、尿色异常(黑、红、或者可乐色)。5、肌强直或疼痛(肌痛)等。诊断原则是血清CK高于正常值的10倍。血肌红蛋白浓度升高、无红细胞性酱油包尿和肌红蛋白尿可确诊。肌肉疼痛、没有什么力气、肌肉痉挛、肌肉肿胀、肌肉“注水感”及急性肾功能衰竭等临床上的表现应疑为横纹肌溶解症。
2022-09-16 15:29
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。