首页> 儿科> 小儿内科> 小儿苯丙酮尿症> 饮食管理方法?

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黄剑 副主任医师 义乌市中医医院 三甲

擅长:小儿发热性疾病,小儿咳嗽,小儿腹泻,新生儿黄疸,早产儿管理,小儿尿频,小儿湿疹

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严格限制蛋白质饮食,还要充分满足热卡、脂肪、维生素及矿物质等需求,需要营养医师制定食谱,进行严密随访。由于苯丙氨酸存在于蛋白质中,因此苯丙酮尿症儿童只对蛋白质有特殊要求。对其他营养素,糖、脂肪、维生素、矿物质(含微量元素)的需求与普通儿童一样,要摄取足够的蛋白质。

2019-07-31 07:42

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苯丙酮尿症 (苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯酮尿症)

苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。

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