首页> 外科> 神经外科> 颅底凹陷症> 颅底凹陷症多合并有?

医生回答(2)

赵凯 主治医师 三甲

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颅底凹陷症属于一种先天的发育畸形,主要是在枕骨大孔周围的颅底骨向上凹陷,陷入颅腔,迫使下方的寰枢椎以及齿状突向上抬高而进入颅底,可以合并有其他的骨发育异常,如椎体分解障碍、寰枢椎融合障碍等,并且可以合并有Chiari畸形、小脑扁桃体下疝以及脊髓空洞症。颅底凹陷症有轻有重,对于比较轻微的,如果没有明显的压迫症状,可以不做特殊治疗,平时继续观察,如果是出现症状明显,出现眼球震颤、眩晕、共济失调以及四肢感觉和运动异常,或者出现呼吸障碍等,就需要进行治疗。颅底陷入的治疗只能通过手术处理,一般的药物以及保守治疗没有太大作用,可以进行后颅窝减压、小脑扁桃体下疝切除以及硬脑膜扩大修补,这样能够解除压迫改善症状。

2019-08-02 12:57

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段英达 主治医师 三甲

擅长:全科

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颅底凹陷是指枕骨大孔周围的颅底向上进入颅腔,迫使下寰枢椎升入颅底,可与其他骨发育异常和神经结构畸形相结合。这些畸形在30%的基底部抑郁症患者中可见。手术治疗期间应注意呼吸功能障碍或呼吸衰竭恶化的可能性。它可以用中医调理。

2019-08-02 12:47

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疾病百科

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颅底凹陷症 (基底凹陷症,颅底陷入症,颅底内翻或颅底压迹)

颅底凹陷症(basilarinvagination)是临床常见神经系统发育异常性疾病。本病是以枕骨大孔为中心的颅底骨组织、寰椎及枢椎骨质发育畸形,寰椎向颅腔内陷入,枢椎齿状突高出正常水平进入枕骨大孔,使枕骨大孔狭窄,后颅窝变小,从而压迫延髓、小脑及牵拉神经根产生一系列症状,同时可有椎动脉受压出现供血不足表现。

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