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中国stargardt病的治疗成果？
补充说明：中国stargardt病的治疗成果？
2019-08-09 12:30
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目前，stargardt的主要诊断是基于临床表现和眼底检查。然而，在病程开始时，患者的中心视力下降，眼底检查可以完全正常，这无疑增加了疾病诊断和识别的难度。同时，ABCA4基因的突变也存在于视网膜色素变性等疾病中。因此，如何在疾病早期“明眼人”准确诊断黄斑萎缩损害合并视网膜黄斑沉积，荷兰学者已经向我们提供了他们的研究成果。
2019-08-09 12:52
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本病为一慢性进行性，双侧性毯层视网膜变性。确定遗传类型常有困难，大多数病例为常染色体隐性遗传，但也可为常染色体显性遗传或X-连锁遗传，而后者不常见。本病也可为某些综合征（例如Bassen-Kornzweig综合征，Laurence-Moon-Biedl综合征）的一部分。
