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新生儿法洛四联症表现?

发病时间:不清楚

新生儿法洛四联症表现?

补充说明:新生儿法洛四联症表现?

2019-08-12 15:18

法洛四联症 心脏畸形 室间隔缺损 肺动脉狭窄 主动脉 发绀 呼吸困难 缺氧 手指 脚趾 畸形

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精选回答(1)

赵扬 副主任医师 秦皇岛市妇幼保健院 三甲

擅长:擅长儿科常见病,多发病的诊治,对一些疑难杂症危重病的急诊急救。

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法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形。基本病理是室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉鞍和右心室肥大。主要表现为发绀、呼吸困难、缺氧发作和蹲下。发绀通常发生在出生后3 ~ 6个月,少数只发生在儿童期或成年期。蹲姿是法洛四联症患儿特有的临床姿势。蹲下可以缓解呼吸困难和发绀。生长迟缓的儿童经常会有手指和脚趾畸形,这通常发生在发绀后的几个月或几年。

2019-08-12 15:45

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法洛四联症

法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形,在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点:①肺动脉狭窄,②心室间隔缺损,③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足,动脉血氧含量降低,导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术,以增多肺循环血流量,改善血缺氧。继而Potts,Glenn,Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术,直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott,1955年Lillehei,Kirklin,Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。

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