首页> 内科> 风湿免疫科> 自身免疫性疾病> 基因突变是什么病?

精选回答(1)

潘琳莉 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲

擅长:血液、肿瘤科常见病、多发病的诊治

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基因突变可能引起贫血症唐氏综合症、白化病,色盲等;基因突变的原因比较复杂,它是在一定的外界环境条件下,或者是生物内部因素作用下发生的,基因突变会通过受精而直接遗传给后代,导致后代产生突变;基因突变还会引起比较罕见的病症,像早衰症,多肢畸形等。

2019-08-29 20:35

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医生回答(1)

孟文石 主治医师 三甲

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基因突变是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变,而引起的基因结构的改变。可以根据分子生物学方法预测有无地中海贫血。任何基因都可能因先天或者后天的因素引起变异,它所编码的信息出错会造成各种各样的疾病,不一定是血液科。

2019-08-29 20:17

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自身免疫性疾病

自身免疫性疾病(autoimmunediseases)是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。许多疾病相继被列为自身免疫性疾病,值得提出的是,自身抗体的存在与自身免疫性疾病并非两个等同的概念,自身抗体可存在于无自身免疫性疾病的正常人特别是老年人,如抗甲状腺球蛋白、甲状腺上皮细胞、胃壁细胞、细胞核DNA抗体等。有时,受损或抗原性发生变化的组织可激发自身抗体的产生,如心肌缺血时,坏死的心肌可导致抗心肌自身抗体形成,但此抗体并无致病作用,是一种继发性免疫反应。

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