发病时间：不清楚
抗髓过氧化物酶抗体阳性,请问是什么病。
补充说明：抗髓过氧化物酶抗体阳性,请问是什么病。
a******W 2019-08-31 00:09
新月体性肾小球肾炎 显微镜下多动脉炎 变应性肉芽肿血管炎 结节性多动脉炎 系统性红斑狼疮
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精选回答(1)
抗髓过氧化酶抗体阳性是血管炎。而血管炎是一种自身免疫性的疾病，是很容易侵犯到肺脏和肾脏的，这样就会引肺部和肾脏出现并发症，导致身体的各个器官受到损伤，所以一旦确诊为血管炎，最好马上的进行治疗，以免病情持续恶化，给后续的治疗增加更大的难度。
2019-08-31 00:56
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医生回答(1)
抗髓过氧化物酶抗体阳性，主要见于原发性坏死性新月体性肾小球肾炎（NCGN）、显微镜下多动脉炎（MPA）和变应性肉芽肿血管炎（CSS），还见于结节性多动脉炎（PAN）、系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿性关节炎（RA）、干燥综合性（SS）和系统性硬化病（SSc）等疾病。MPO-ANCA抗体的浓度与病情的活动性相关，可用于早期诊断、判断疗效、估计复发和指导临床治疗。需要结合自己的症状看内分泌科进一步确诊再治疗。
2019-08-31 00:40
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显微镜下多血管炎(microscopicpolyangiitis，MPA)是一种主要累及小血管的系统性坏死性血管炎，可侵犯肾脏、皮肤和肺等脏器的小动脉、微动脉、毛细血管和小静脉。常表现为坏死性肾小球肾炎和肺毛细血管炎。1948年，Davson等首次提出在结节性多动脉炎中存在一种以节段性坏死性肾小球肾炎为特征的亚型，称之为显微镜下多动脉炎(microscopic polyarteritis)，因为其主要累及包括静脉在内的小血管，故现多称为显微镜下多血管炎。1990年的美国风湿病学会血管炎的分类标准并未将MPA单独列出，因此既往显微镜下多血管炎大多归属于结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa，PAN)，极少数归属于韦格纳肉芽肿(Wegeners granulomatosis，WG)。目前普遍认为显微镜下多血管炎为一独立的系统性坏死性血管炎，很少或无免疫复合物沉积，常见坏死性肾小球肾炎以及肺的毛细血管炎。1993年Chapel Hill会议将显微镜下多血管炎定义为一种主要累及小血管(如毛细血管、小静脉或小动脉)无免疫复合物沉积的坏死性血管炎。PAN和MPA的区别在于，前者缺乏小血管的血管炎，包括小动脉、毛细血管和小静脉。鉴于MPA、WG和CSS(Churg-Strauss syndrome)3种血管炎具有ANCA阳性、缺乏免疫复合物沉积的相似特点，常共称为ANCA相关的血管炎。
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