发病时间：不清楚
混合性结缔组织病生存率
补充说明：混合性结缔组织病生存率
2019-09-06 19:03
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混合性结缔组织病生存率相对较高 。这种疾病可能具有系统性红斑狼疮、多发性肌炎、类风湿等疾病混合表现。血中有高低度效价斑点型和高低度抗体疾病。早期病人会表现出乏力、关节痛或者是硬化等症状。在缺少典型特征性表现时，患者因不明原因发热而就诊。坚持随诊，可以明显改善预后。
2022-03-15 10:41
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混合结缔组织病(mixedconnectivetissuedisease，MCTD)是一种同时或不同时具有红斑狼疮、皮肌炎或多发性肌炎、硬皮病类风湿性关节炎等混合表现，而不能确定其为哪一种病。血中有高效价的斑点型荧光抗核抗体和抗核糖核蛋白(n-RNP)抗体的结缔组织病，肾脏累及少，对皮质类固醇效果好，预后亦佳。本病由Sharp等于1972年首先报导。关于MCTD是否系一独立疾病尚存在不同见解。有人认为系SLE的一种亚型，或提出是 PSS的一种亚型，但亦有较多病例，经多年观察，症状不变，认作为一独立疾病。
