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先天性甲状腺功能减低症与21三体综合征有关联吗
补充说明：先天性甲状腺功能减低症与21三体综合征有关联吗
2019-09-06 19:09
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精选回答(2)
先天性甲状腺功能减低症与21三体综合征无直接关联。
先天性甲状腺功能减低症（CH）是一种由于甲状腺激素合成或分泌不足导致的疾病，而21三体综合征（Down综合征）是一种染色体异常引起的遗传性疾病，表现为额外的第21号染色体。先天性甲状腺功能减低症与甲状腺发育异常等有关，而21三体综合征则由染色体异常引起，两者病因不同，不存在直接关联。如果患者同时存在先天性甲状腺功能减低症和21三体综合征，需要密切监测甲状腺功能和染色体状况，以避免并发症。例如，甲状腺功能减退可能导致智力发育迟缓，而21三体综合征可能导致心脏缺陷等。
对于疑似患有先天性甲状腺功能减低症或21三体综合征的个体，应进行相关检查以确诊，并在专业医生指导下进行治疗和管理。
2024-07-16 09:06
举报如果甲状腺功能检查提示游离T3、游离T4水平是低于正常值范围的，促甲状腺激素水平是高于正常值范围的，就提示存在甲状腺功能减退。而21-三体综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。补充询问：家族史？
2019-09-08 07:11
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医生回答(1)
临床疾病没有特异性方式治疗，此类疾病常常是有基因缺陷的情况，疾病需要尽早选择药物维持治疗，积极改善甲状腺功能状况正常，避免出现影响神经系统发育，应该属于一类先天性功能缺陷，临床疾病需要听取经治医生的建议治疗，临床疾病治疗时机很重要，尽量早期选择药物治疗。
2019-09-06 19:59
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发育不良痣(dysplasticnevus)又名发育不良痣综合征;B-K综合征;临床上常被误认为是浅表播散性恶性黑色素瘤。而本病与恶性黑色素瘤的发生存在一定的关系，倾向于家族发病。约有1/3～1/5的发育不良痣组织学与恶性黑色素瘤相近。发育不良痣所存在的分化障碍可能具有一定的遗传基础，损害可发生于体表任何部位，切除仍是目前首选治疗方法。
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各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。
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1、治疗非毒性的甲状腺肿（甲状腺功能正常）；2、甲状腺肿切除术后，预防甲状腺肿复发；3、甲状腺功能减退的替代治疗；4、抗甲状腺药物治疗功能亢进症的辅助治疗；5、甲状腺癌术后的抑制治疗；6、甲状腺抑制试验。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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内分泌系统疾病：泌乳素依赖性月经周期紊乱和不育症（伴随高或正常泌乳素血症）、闭经（伴有或不伴有溢乳）、月经过少、黄体功能不足和药物诱导的高泌乳激素症（抗精神病药物和高血压治疗药物）。非催乳素依赖性不育症：多囊性卵巢综合症、与抗雌激素联合运用（如：氯底酚胺）治疗无排卵症。高泌乳素瘤：垂体泌乳激素分泌腺瘤的保守治疗，在手术治疗前抑制肿瘤生长或减小肿瘤面积，使切除容易进行；术后可用于降低仍然较高的泌乳素水平。肢端肥大症：单独应用或联合放疗、手术等可降低生长激素的血浆水平。抑制生理性泌乳：分娩或流产后通过抑制泌乳
