首页> 内科> 神经内科> 小脑性共济失调> 如何诊断孩子小脑共济失调?

精选回答(1)

顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:儿科疾病。

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孩子目前诊断小脑性共济失调,如果目前想要进一步明确诊断,需要进行DNA的检测,检查的费用大约在四五千块钱左右。小脑共济失调的诊断主要还是结合典型的临床症状,通过指鼻试验,跟膝胫试验,通过头部CT及磁共振等影像学的检查,基因方面的检查予以确定。

2019-10-26 16:25

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医生回答(1)

易姹新 主治医师 三甲

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脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型。表现除小脑性共济失调外,可伴有眼球运动障碍、慢眼运动、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系征、肌萎缩、周围神经病和痴呆等。依据脑神经系统临床检查,来判断病人是否存在小脑及脊髓神经失调的病态。

2019-09-06 21:09

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疾病百科

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•遗传性共济失调 (布-马二氏综合征,弗里德赖希共济失调)

遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外,常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重,最终使患者卧床,临床症状复杂、交错重叠,即使同一家族也可表现高度异质性。

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