发病时间：不清楚
中间神经元存在哪里？
补充说明：中间神经元存在哪里？
2021-09-06 23:49
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运动神经元病是由于大脑运动皮质和脑干神经核的神经元以及其谁的前角细胞发生变性而导致。病因不明个别患者与遗传基因有关，主要是，SOD1基因。多学科综合治疗，最为适宜，包括神经病学家，物理康复治疗，矫正治疗师，语言和发音训练师，营养学家，以及家庭的护理。
2022-09-26 22:40
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
