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肥厚性心肌病遗传给孩子的多吗
补充说明：肥厚性心肌病遗传给孩子的多吗
2019-09-07 05:46
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肥厚性心肌病遗传给孩子的概率一般不高。
肥厚性心肌病是一种遗传性心肌病，主要由遗传引起。肥厚性心肌病是一种常染色体显性遗传，其遗传概率相对较高，但并不意味着孩子一定会患有肥厚性心肌病，只是患病的概率比正常人高。肥厚性心肌病主要表现为心肌不对称肥厚，可导致心脏舒张功能障碍、心力衰竭等症状。
肥厚性心肌病患者可在医生的指导下使用药物治疗，如酒石酸美托洛尔片、盐酸艾司洛尔注射液等。如果药物治疗无效，患者还可以通过手术治疗，如室间隔切除术、酒精室间隔消融术等。
建议患者在日常生活中注意休息，避免情绪激动，以免加重症状。
2023-07-23 01:40
举报此病可能会遗传，但是几率不是很大。临床上的表现1、以青壮年多见、常有家族史。2、可以无症状，也可以有心悸、劳力性呼吸困难、心前区闷痛、易疲劳、晕厥甚至猝死，晚期出现左心衰的表现。3、梗阻性肥厚型心肌患者胸骨左缘可出现粗糙的收缩中晚期喷射性杂音，可伴震颤，应用洋地黄制剂、硝酸甘油、静点异丙肾上腺素及Valsalva动作后杂音增强，反之应用β受体阻滞剂、去甲肾上腺素、下蹲时杂音减弱。有一些病人闻及S3及S4心音及心尖区相对性二尖瓣关闭不全的收缩期杂音。
2019-09-07 06:39
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限制型心肌病是原发心肌病中少见的一型，是以心内膜及心内膜下心肌纤维化，引起舒张期难于舒展及充盈受限，心脏舒张功能严重受损，而收缩功能保持正常或仅轻度受损的心肌病。在3种类型原因不明的心肌病中，限制型心肌病远较扩张型及肥厚型少见。本病主要指在热带地区发生的心内膜心肌纤维化(endomyocardial fibrosis，EMF)和温带地区多见的嗜酸性粒细胞增多性心肌病(Loffler’s cardiomyopathy)。近年来临床和实验研究表明，这两种不同类型的疾病，可能是同一疾病不同阶段的表现，在病情早期临床表现两者有所不同，但到疾病后期，临床表现均为全身性阻塞性充血，心肌病理改变两者基本一致，故列于一处讨论。
