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不典型法洛四联症？
补充说明：不典型法洛四联症？
a******W 2019-09-08 17:42
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精选回答(1)
何宗全 主任医师 铜陵市人民医院 三甲
擅长：普外科常规疾病的诊治，能独立完成肝胆胰胃肠等大中型手术，尤其擅长肝胆胰疾病的腔镜治疗。
提问
不典型法洛四联症：1.腹内的胎儿心脏血管发育畸形。2.患者会出现发育迟缓或者是发绀，新生儿出现发绀胸部听诊的时候，也会出现杂音等。3.患者大多数可能会导致出现脸色发白，活动的时候出现呼吸急促比较严重的也会引起晕厥，是需要通过手术来进行治疗。
2019-09-08 17:57
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医生回答(1)
李志恒 主治医师 三甲
提问
法洛氏四联症是腹内胎儿时期心脏血管发育畸形所导致的。四联症是指室间隔缺损，主动脉骑跨，右是肥厚，肺动脉狭窄，这四种畸形情况并存。法洛氏四联占先天性心脏病的10%左右，患儿大多会出现，脸色青紫，活动时呼吸急促 ，严重时出现晕厥的症状。
2019-09-08 17:57
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法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形，在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点：①肺动脉狭窄，②心室间隔缺损，③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足，动脉血氧含量降低，导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术，以增多肺循环血流量，改善血缺氧。继而Potts，Glenn，Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术，直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott，1955年Lillehei，Kirklin，Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。
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