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胎儿9号染色体杂合性缺失
补充说明：胎儿9号染色体杂合性缺失
x****** 2019-09-29 07:14
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精选回答(1)
卢丽娜 医师 衡水现代泌尿专科医院
擅长：阴道炎，宫颈炎的诊断及治疗，盆腔炎，卵巢囊肿，多囊卵巢综合症，痛经，月经不调等妇科常见病的诊断及治疗，早早孕，人工流产等疾病。
提问
怀孕以后到医院做羊水穿刺，显示胎儿9号染色体缺失的话，不排除胎儿有宫腔内发育畸形的可能。建议孩子染色体异常，没有什么特别好的治疗方法，不排除出生以后，会出现智力发育低下或者是生长发育受限，所以最好终止妊娠。下次备孕之前，先到医院抽血化验染色体，如果染色体异常，需要做第3代试管婴儿。
2019-09-30 11:40
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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