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遗传性硬化性皮肤异色症应该做哪些检查?
补充说明:遗传性硬化性皮肤异色症应该做哪些检查?
a******W 2019-09-30 19:00
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遗传性硬化性皮肤异色症,是常染色体显性遗传的结缔组织疾病,发病机制还不十分明确,主要好发在腋窝,肘窝等皱褶部位,皮损表现为全身性皮肤异色症。对于这种疾病的确诊检查,主要是采取局部病变组织,进行病理活检,但是这种疾病没有满意的治疗方法,可以对症处理,平时应该清淡饮食,注意卫生。
2019-10-02 15:45
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遗传性硬化性皮肤异色症(hereditarysclerosing poikiloderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症。诊断靠组织病理,目前无满意疗法。
多发人群:常染色体显性遗传人群
典型症状: 腹壁广泛性钙质沉着 表皮角化 手掌及足趾皮肤过度角化 皮肤硬化 杵状指(趾)
临床检查: 腹壁广泛性钙质沉着 表皮角化 手掌及足趾皮肤过度角化 皮肤硬化 杵状指(趾)
治疗费用:市三甲医院约(5000—— 10000元)
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