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胎儿左侧脉络丛囊肿，孕17周
补充说明：胎儿左侧脉络丛囊肿，孕17周
2****** 2019-10-02 11:15
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育，这个出现的是提示染色体异常的风险偏高。如果你已经做了唐筛，都是低风险，理论上讲应该是不影响的，这个不会影响脑发育。
如果仅存在脉络丛囊肿1项软指标，并不能提示染色体异常的风险增高。当超声检查发现合并其他结构异常时，胎儿18-三体的风险增高，但21-三体的风险并不增高。大规模多中心研究随机选取1600例孕妇，其中658例胎儿存在脉络丛囊肿，其染色体异常（主要为18-三体）的风险为对照组的1。5倍。Comstock研究显示，49435例妊娠16～25周的孕妇行超声检查，发现胎儿脉络丛囊肿1209例（2。3%），其中1060例仅有脉络丛囊肿而不合并其他结构异常；最终确诊50例18-三体胎儿，其中一半存在脉络丛囊肿。该研究认为，发现胎儿脉络丛囊肿后，需要仔细检查胎儿其他结构，尤其是双手，以发现有无重叠指和紧握拳，辅助除外18-三体。如果胎儿不合并其他结构异常，则18-三体的风险不会增高；如果伴随其他结构异常，建议行羊膜腔穿刺染色体核型分析。育，这个出现的是提示染色体异常的风险偏高。如果你已经做了唐筛，都是低风险，理论上讲应该是不影响的，这个不会影响脑发育。
如果仅存在脉络丛囊肿1项软指标，并不能提示染色体异常的风险增高。当超声检查发现合并其他结构异常时，胎儿18-三体的风险增高，但21-三体的风险并不增高。大规模多中心研究随机选取1600例孕妇，其中658例胎儿存在脉络丛囊肿，其染色体异常（主要为18-三体）的风险为对照组的1。5倍。Comstock研究显示，49435例妊娠16～25周的孕妇行超声检查，发现胎儿脉络丛囊肿1209例（2。3%），其中1060例仅有脉络丛囊肿而不合并其他结构异常；最终确诊50例18-三体胎儿，其中一半存在脉络丛囊肿。该研究认为，发现胎儿脉络丛囊肿后，需要仔细检查胎儿其他结构，尤其是双手，以发现有无重叠指和紧握拳，辅助除外18-三体。如果胎儿不合并其他结构异常，则18-三体的风险不会增高；如果伴随其他结构异常，建议行羊膜腔穿刺染色体核型分析。
2019-10-04 22:31
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
