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多肌炎肌肉肌肉萎缩怎么恢复?

发病时间:不清楚

多肌炎肌肉肌肉萎缩怎么恢复?

补充说明:多肌炎肌肉肌肉萎缩怎么恢复?

2021-10-15 07:05

多肌炎 肌肉 肌肉萎缩 神经 运动神经元病 周围神经炎 进行性肌营养不良 肌萎缩 脑血管病

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牛啸博 副主任医师 内蒙古自治区人民医院 三甲

擅长:擅长肩肘髋膝踝关节创伤及疼痛的诊断和治疗,关节骨病人工髋、膝关节置换术以及关节畸形矫正、膝关节韧带、半月板、肩袖损伤的微创治疗。

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肌肉萎缩是肌纤维细胞变小,肌肉体积缩小而出现的肌肉萎缩现象。肌肉萎缩有几种类型,一种是神经源性造成的肌肉萎缩,如运动神经元病、周围神经炎。另一种就是肌肉病变引起的肌肉萎缩,有先天性的疾病和后天性的,最常见的就是进行性肌营养不良,因为基因遗传因素而引起的肌肉萎缩。另一种是废用性的肌萎缩,不同的类型治疗是不一样的,要针对病因进行治疗。在临床上所见的肌肉萎缩,神经源性的如运动神经元病和进行性肌营养不良病人一般不容易治疗,既使用药也不可能恢复。主要给病人高热量、高蛋白的饮食或者神经营养药物来减缓疾病的进展和恢复肌力的衰退。对于废用性的肌萎缩,继发于脑血管病或者骨关节其他病变引起的肌萎缩,应给予康复治疗,加强锻炼加上饮食方面的调节可能会恢复。

2022-08-26 19:32

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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