发病时间：不清楚
先天性肛门闭锁属于什么畸形？
补充说明：先天性肛门闭锁属于什么畸形？
a******W 2019-10-15 10:33
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精选回答(1)
何宗全 主任医师 铜陵市人民医院 三甲
擅长：普外科常规疾病的诊治，能独立完成肝胆胰胃肠等大中型手术，尤其擅长肝胆胰疾病的腔镜治疗。
提问
所述情况孩子先天性肛门闭锁以及直肠会阴部漏畸形。因为先天性胚胎发育异常。需要及时到当地正规三甲综合性儿童医院就诊检查，进一步手术治疗。术后需要避免炎症感染以及肛门狭窄失禁情况。术后应用一些消炎药物治疗观察。加强孩子营养促进恢复。
2019-10-25 22:52
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医生回答(1)
胡峰 主治医师 三甲
提问
先天性肛门闭锁是先天性肛门直肠畸形疾病之一，常见症状有出生后无胎便，或胎便排出延迟，呕吐，腹胀等完全或不完性梗阻表现。出现先天性肛门闭锁应外科手术的方式治疗，其目的是重建具有正常控制功能的排便肛门，各种不同的类型和合并瘘管的情况而定。其治疗原则是为了改善术之后排便控制功能，避免生命危险。
2019-10-15 10:48
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噎膈是由于食管干涩，食管、贲门狭窄所致的以咽下食物梗塞不顺，甚则食物不能下咽到胃，食人即吐为主要临床表现的一类病证。噎即梗塞，指吞咽食物时梗塞不顺;膈即格拒，指食管阻塞，食物不能下咽到胃，食人即吐。噎属噎膈之轻证，可以单独为病，亦可为膈的前驱表现，故临床统称为噎膈。本病发病年龄段较高，多发于中老年男性，目前尚属难治之证。因此，中老年人如出现原因不明的进食障碍时，应及早就诊，进行相关检查，以明确诊断，早期治疗。
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