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系统性硬皮病晚期能治吗?

发病时间:不清楚

系统性硬皮病晚期能治吗?

补充说明:系统性硬皮病晚期能治吗?

2021-10-15 13:19

系统性硬皮病 风湿 手术

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宫晓峰 主治医师 沈阳市第七人民医院 三甲

擅长:从事皮肤科临床工作数年,对皮肤科常见疾病湿疹、体癣、带状疱疹、银屑病等有良好的经验。

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该病变积极治疗处理,是可以很好的控制。建议至医院风湿免疫科检查,如体格检查,血常规,生化检查等,明确病情,针对性治疗。注意休息,避免劳累,适当运动,锻炼身体,增加抵抗力,可以使用消炎,抗免疫止疼,按时复查,必要时手术修复治疗。定期复查。

2022-08-29 15:00

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硬皮病 (痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症)

硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

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