首页> 外科> 神经外科> 神经> 淀粉样神经病变能活多久

精选回答(2)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

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通常情况下,没有淀粉样神经病变能活多久的说法。如果患者积极配合医生进行治疗,一般对寿命影响不大。

淀粉样神经病变是一种比较少见的神经系统疾病,患病后可能会出现感觉异常、运动障碍、自主神经功能障碍等。如果患者积极配合医生进行治疗,一般可以有效改善病情。通常情况下,不会对寿命造成太大的影响。但如果没有积极配合医生进行治疗,可能会影响到正常的生活,甚至会出现昏迷的情况。

建议患者可以在医生的指导下,服用阿司匹林肠溶片、盐酸氯丙嗪片等药物进行治疗。同时,也可以通过局部按摩的方式进行辅助缓解。在日常生活中,要保持乐观向上的心态,避免频繁生气,也要避免过度紧张,以免对身体造成影响。同时,也要注意饮食健康,可以适量进食清淡易消化的食物,比如小米粥、鸡蛋羹等。

2023-07-27 04:23

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唐铠 主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院 三甲

擅长:擅长颅脑、脊髓肿瘤以及颅内动脉瘤、脑血管畸形等神经系统疾病的临床诊治。

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发展的趋势就是肾功能逐渐丧失,发展程度的快慢因人而异。但因为目前有了肾脏替代治疗(也就是透析,腹透或血透),即使肾功能完全没有了也完全可以依靠透析长期生存。条件允许最好去医院肾内科检查一下,明确诊断,再进行治疗这样比较稳妥。

2019-10-23 08:19

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医生回答(1)

李同全 主治医师 三甲

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该病是淀粉样蛋白沉积于组织或器官引起的慢性代谢性疾病。尚没有满意的治疗办法,常常瘙痒显著,应当注意避免搔抓和摩擦,给予抗组胺药物口服普鲁卡因静脉点滴、皮质类固醇激素局部注射或外用。西医对症治疗外,建议采取中医进行调理。

2019-10-15 14:27

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疾病百科

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淀粉样蛋白沉积

淀粉样蛋白沉积:系统性淀粉样变性(systematic amyloidosis)是由于淀粉样蛋白(amyloid)在全身细胞外组织间隙中沉积,从而破坏细胞和器官功能的疾病Picken等提出的系统性淀粉样变性最新定义是:淀粉样变性是一组由遗传变性和感染等不同因素引起的,因蛋白质分子折叠异常所致的淀粉样物质的沉积综合征。由于沉积的淀粉样蛋白和受累器官有所不同,因此临床表现不均一。常见受累器官有肝、肾、神经、心脏、胃肠道等受累组织则以皮肤舌、淋巴结等较常见。全身所有组织和器官均可受累,但不一定有临床表现。

  • 症状起因:淀粉样物质形成的确切机制尚未完全弄清,但淀粉样原纤维沉积的先决条件,是其前体蛋白产生的量过多或有结构异常前体蛋白经不完全降解后成为易于折叠成反向平行的β-片层结构片段而在家族性淀粉样变多发性神经病及血液透析相关型淀粉样变时,完整的未经降解的TTR及β2-M分子,也可形成淀粉样原纤维。蛋白质的一级结构对其能否形成淀粉样原纤维非常重要,如在遗传性淀粉样变时,单个氨基酸置换就可使原来不能形成淀粉样物质的野生型分子变成能产生原纤维的突变型分子。此外,还有一些其他因素对原纤维的沉积过程及分布等有影响统称之为淀粉样促进因子(amyloid enhancing factor,AEF)可能与临床上的个体差异有关。淀粉样蛋白形成的机制。

  • 可能疾病: 原发性皮肤淀粉样变性 小儿淀粉样变性病 小儿肾淀粉样变性 继发性系统性淀粉样变 肾淀粉样变性

  • 常见检查:

  • 就诊科室:内科

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